Kina razmatra postroženje pravila za proizvodnju i prodaju lijekova u izmjenama dopune Zakona o upravljanju lijekovima.
Mjere su objavljenje nakon što su izmjene nacrta zakona podvrgnute reviziji na tekućoj sjednici Stalnog odbora Svekineskog narodnog kongresa.
Nacrt zahtijeva od pojedinaca i entiteta koji su postali nositelji odobrenja za puštanje lijekova u promet da budu odgovorni za kliničke i nekliničke probe lijekova, proizvodnju, prodaju te analizu, izvješća i odgovor na nuspojave.
Nositelji odobrenja za puštanje lijekova u promet bi trebali potpisati sporazuma s proizvođačima, prodavačima, prijevoznicima i čuvateljima lijekova kako bi osigurali da su sposobni za održavanje kvalitete lijekova i upravljanje rizicima, stoji u nacrtu.
Kina će također poticati istraživanje i proizvodnju lijekova kojih nema dovoljno na tržištu i dati prioritet provjeri i odobrenju lijekova i sirovih materijala kojih nema dovoljno.
