Spinalna mišićna atrofija (SMA) rijedak je genetski poremećaj koji pogađa 1 od 20 000 novorođenčadi. No, kada bolest jednom uzme maha, rezultat je doživotno opterećenje lošim zdravljem. U Kini učinkoviti lijekovi za borbu protiv bolesti koštaju gotovo 100.000 dolara po dozi, a godišnje su potrebne najmanje tri injekcije - što je izvan mogućnosti gotovo svih kineskih obitelji. No krajem 2021. pregovori o zdravstvenom osiguranju istaknuli su dileme s kojima se suočavaju mnogi oboljeli i njihove obitelji. Ovo su priče dvoje djece koja boluju od ove bolesti, Tiezhua i Ranran.
